新闻中心讯/10月14日，福州大学化学学↘院林忠辉研究员研究团队在DNA损伤修复分子机制的研究上取得重要进展，论文以“Structural Basis of Sequence-specific Holliday Junction Cleavage by MOC1”为题发表在《Nature Chemical Biology》杂志上。

生物体包括我们人类每天都会受到的紫外线辐射、自由基和其他化学物质的诱变造成体内遗传物质DNA的损伤，即使没有受☆到外界环境的影响，细胞自身』进行分裂时DNA的复制也会产生错误。而即便→如此，为什么绝大部分生物体仍然可以维持其基因组的稳定性而正▂常生存呢？研究发现，机体内拥有一套保卫系统能够时刻监视并修复着DNA。2015年的诺贝尔化▲学奖正是颁给了在分子层面上研究这种DNA修复机制的三位科学家。

林忠辉研究员研究团队结合了结构生物学、计算生物学和大量的生化数据不仅在原子水平上㊣　揭示了HJ解离酶——MOC1的催化机制，而且对RuvC家族悬而未决的底物特异性识别机制也提供了重要的启示。更为重要的是▓，该研究针对关于核酸酶如何将DNA序列上的微小差异转化成为其催化活性上的巨大不同这一科学问题，创新性地提出了一种双金属离子辅助的DNA序列特异选择性机制。

Holliday junction（HJ）是英国分子生物学家Robin Holliday于1964年首次发现ζ　，是在DNA同源重组损伤修复过程中形成的一种十字叉状的DNA连接体，在噬菌体、细菌、真菌、植物乃至动物细胞中均存在。在DNA损伤◥修复完成后，HJ必须在HJ解离酶的作用下解∴离，从而促使两条同源DNA双链分开重新成为线性DNA。MOC1（monokaryotic chloroplast 1）是一个叶绿体特异的HJ解离酶。

福州大╳学林忠辉研究员、黄明东教授和李金宇教授为该论文共同通讯作者，博士生林华建、科研助理张丹萍和左柯为共同第一作者，其中林华建由林忠辉教授和黄明东教授共同指导。李金宇教授课题组完成了分子动力学模拟工作。袁彩副教授参与了晶体结构的修正工作。本研究得到了国家级青年人才计划、国家自然科学基金、福建省高层次人▽才引进计划和福建省高校领军人才专项经费资助。上海同步辐射光源（SSRF）BL17U1/BL18U1/BL19U1为本研究提供了重要的技术支持。

论文链接：http://fmerc.fzu.edu.cn/html/zxdt/xwzx/2019/10/11/40cf7c0a-e3c3-442a-be42-4537276e7c54.html